Lös problemet med kolumnens hållbarhet
Analysmetoden för povidon K30 beskrivs i detalj i 2020 -upplagan av "Chinese Pharmacopoeia", som huvudsakligen innehåller tre testartiklar: n - vinylpyrrolidon, 2 - pyrrolidon och myrsyra. Dessa testobjekt involverar alla högpresterande vätskekromatografi.
1. ** n - vinylpyrrolidon **: Använd oktadekylsilanbunden kiseldioxidgel som fyllmedel, acetonitril - vatten (10:90) som mobilfas, och detektionsvåglängden är 235 nm. Separationsgraden mellan N - vinylpyrrolidon -toppen och vinylacetattoppen bör vara större än 6,0.
2. ** 2 - pyrrolidon **: Använd också oktadekylsilanbunden kiseldioxidgel som fyllmedel, vatten - acetonitril-metanol (90: 5: 5) som mobil fas och detekteringsvåglängden är 205 nm. Injicera 6 gånger och den relativa standardavvikelsen för toppområdet får inte överstiga 2,0%.
3. ** myrsyra **: Använd oktadekylsilanbunden kiseldioxidgel som fyllmedel, 0,01 mol/L kaliumdihydrogenfosfatlösning - Acetonitril (95: 5) som mobilfas (justera pH till 3.0 med fosforsyra) och detektionsvåglängd är 210NM.
Under analysprocessen är povidon K30 lätt att följa den kromatografiska kolonnen, vilket resulterar i en lång elueringstid, vilket orsakar kolonnföroreningar, vilket påverkar retentionstiden och separationseffekten. För att lösa dessa problem kan specifika kromatografiska kolumner användas som kan kontaktas. Dessa kromatografiska kolumner har höga - renhetssilikelel och polymerbeläggningsteknik, vilket ger överlägsen separationsförmåga och stabilitet.